Kabar Baik, Obat Ini Bisa Tekan Risiko Rawat Inap Covid-19 hingga 50 Persen

• 

New Jersey, 4 Oktober 2021 – Pil antivirus dari perusahaan Merck mampu mencegah kemungkinan pasien yang baru didiagnosis Covid-19 dirawat di rumah sakit hingga 50 persen.

Temuan baru yang diumumkan Jumat (1/10/2021) ini diharapkan dapat membantu dokter untuk mengobati orang yang terpapar Covid-19 dan mencegah gejala memburuk.

Dilansir dari Stat News, Jumat (1/10/2021), pemberian obat molnupiravir selama lima hari mampu mengurangi waktu perawatan di rumah sakit dan risiko kematian, dibandingkan dengan menggunakan obat plasebo.

Tim membagi peserta menjadi dua kelompok, yakni kelompok plasebo (yang diberi obat plasebo atau obat palsu sebagai pembanding dalam uji klini) dan kelompok yang diberikan obat molnupiravir.

Pada kelompok plasebo, ada 53 pasien atau 14,1 persen yang berakhir dirawat di rumah sakit atau meninggal.

Sementara itu, kelompok pasien Covid-19 yang diberikan obat molnupiravir dan dirawat di rumah sakit atau meninggal ada 28 pasien atau 7,3 persen.

Sejauh pandemi Covid-19 yang sudah berlangsung lebih dari 21 bulan, para ilmuwan di seluruh dunia terus berusaha menemukan obat oral yang bisa membantu mengobati Covid-19.

Obat lain, termasuk remdesivir Gilead, juga telah terbukti mengurangi risiko rawat inap jika diberikan di awal perjalanan penyakit. Namun, pemberian obat tersebut harus diberikan secara intravena (diberikan langsung ke pembuluh darah menggunakan suntikan jarum).

“Jika obat ini berhasil, itu akan sangat membantu pengobatan Covid-19,” kata Andy Pavia, kepala Divisi Penyakit Menular Pediatrik di Universitas Utah.

“Namun masih banyak yang perlu kita ketahui tentang obat ini, termasuk apa ada efek sampingnya? Bagaimana pemberian dosisnya untuk anak-anak atau orang dengan obesitas. Kendati begitu, hasil penelitian ini menarik.”

Jika disetujui, molnupiravir dapat memiliki dampak dramatis pada upaya memerangi pandemi.

Merck dan Ridgeback mengatakan, mereka akan meminta izin penggunaan darurat obat molnupiravir dari Food and Drug Administration (FDA) sesegera mungkin dan akan menyerahkannya ke badan pengatur di seluruh dunia.

Data dari penelitian ini dipublikasikan dalam siaran pers dan belum ditinjau oleh rekan sejawat.

Dalam laporan penelitian disebutkan, dalam 29 hari pertama penelitian tidak ada laporan kematian pada kelompok yang diobati dengan molnupiravir. Sementara di waktu yang sama, kelompok plasebo telah melaporkan delapan kematian.

Pasien dalam penelitian ini memiliki gejala Covid-19 ringan hingga sedang, berada dalam waktu lima hari sejak timbulnya gejala ketika diberi dosis obat, dan memiliki setidaknya satu faktor risiko yang terkait dengan hasil penyakit yang buruk.

“Studi dihentikan lebih awal atas rekomendasi dari komite pemantauan data independen dan berkonsultasi dengan FDA,” kata Merck.

Komite tersebut ditugaskan untuk memastikan penelitian demi kepentingan terbaik pasien, dan merekomendasikan mereka dihentikan jika jelas obat itu efektif.

Hanya informasi terbatas tentang efek samping yang dipublikasikan dalam siaran pers, tetapi perusahaan mengatakan tarifnya serupa antara kelompok plasebo dan kelompok yang diobati.

Efek samping, atau hasil yang buruk, terjadi pada 35 persen dari mereka yang menerima molnupiravir dan 40 persen dari mereka yang menerima plasebo.

Hanya 1,3 persen dari subjek yang diobati dengan molnupiravir menghentikan obat karena efek samping, dibandingkan dengan 3,4 persen yang menghentikan plasebo.

“Ketika orang berbicara tentang endemik Covid dan masa depan Covid, mereka tidak menghabiskan banyak waktu berbicara tentang nilai intervensi dini untuk mengurangi keparahan penyakit dan itu adalah alat yang sangat berharga,” kata Natalie Dean, asisten profesor biostatistik di Emory University yang mempelajari penyakit menular.

“Semakin mudah diakses, semakin efektif.”

Dalam sebuah wawancara, Dean Li, kepala penelitian dan pengembangan Merck, mengatakan bahwa tidak ada efek samping tertentu yang lebih umum terjadi pada obat tersebut, tetapi data yang lebih lengkap akan tersedia di kemudian hari.

(sumber: Kompas)